Ricerchiamo per importante azienda farmaceutica una risorsa da inserire in organico.RUOLO: Pharmacovigilance Specialist FORMAZIONE: Laurea in CTF/Farmacia ESPERIENZA PROFESSIONALE:Esperienza in farmacovigilanza di almeno 3 anni nello svolgimento delle seguenti attività:• Gestione degli Individual Case Safety report (ICSR), dalla loro collection al loro import ed assessment nel database di farmacovigilanza;• Svolgere attività correlate al rilevamento del segnale;• Gestione del Pharmacovigilance System Master File (PSMF);• Gestione della negoziazione dei Safety data Exchange Agreement (SDEA)• Pianificazione e scrittura dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza (PSUR);• Gestione e scrittura dei Risk Management Plan (RMP);• Interazione con i processi e le procedure del Sistema Qualità in Farmacovigilanza. CAPACITA':• buona conoscenza della lingua inglese, soprattutto scritta• buona conoscenza del pacchetto office di Microsoft• utilizzo di un database di Farmacovigilanza• versatilità e flessibilità• capacità di lavorare in gruppo INQUADRAMENTO CONTRATTUALE:• tempo indeterminato• inquadramento C1/B2 del CCNL chimico farmaceuticoData inizio prevista: 04/06/2024Categoria Professionale: Scientifico / FarmaceuticoSettore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICACittà: Novara (Novara)Disponibilità oraria: Full TimeI candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).