Ricerchiamo per stabilimento di produzione farmaceutico in provincia di Latina 1 Responsabile di Laboratorio QC farmaceutico Il candidato riportando al Quality Qualified Person avrà la responsabilità di gestire il gruppo del laboratorio chimico e microbiologico con il supporto di 2 supervisori. Avrà anche la responsabilità di agire durante le ispezioni normative che coinvolgono l'azienda, avendo cura di garantire un luogo sicuro e conforme agli standard previsti. Responsabilità:Nello specifico svolgerà le seguenti attività: -Preparare analisi e fornire input alla persona qualificata da utilizzare nella definizione della strategia.-Gestire e controllare il budget dei laboratori per raggiungere gli obiettivi stabiliti.-Rappresentare tutte le funzioni di controllo qualità (ricezione, microbiologia, chimica) nelle riunioni del progetto del cliente- Sviluppare obiettivi del team (persone, sicurezza, qualità, fornitura, costi, ecc.) in linea con gli obiettivi annuali del Dipartimento.- Gestire e controllare il budget dei laboratori per raggiungere gli obiettivi stabiliti.- Incoraggia la crescita e i contributi da parte dei membri del team- Ottimizza e migliora la qualità e i processi produttivi Requisiti richiesti Esperienza almeno triennale nella posizioneLaurea in chimica CTF o farmacia o biologiaTitolo preferenziale la qualifica di QPIndispensabile la provenienza dal settore farmaceutico preferibilmente di produzione sterileContratto : indeterminatoSede: ApriliaData inizio prevista: 12/10/2024Categoria Professionale: Scientifico / FarmaceuticoSettore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICACittà: Aprilia (Latina)Esperienza lavorativa: Direttore di laboratorio (m/f) - Settore industriale: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA - 36 mesiIstruzione: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceuticheLaurea Triennale - Chimico / Biologico / Ambientale - BiologiaLaurea Triennale - Chimico / Biologico / Ambientale - ChimicaConoscenze linguistiche: Inglese - Livello BuonoDisponibilità oraria: Full TimeI candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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